terça-feira, 29 de março de 2011

Trocar de lugar

Hoje estava conversando com a mãe do Marcos, um menininho de 9 anos que está aqui no quarto com o Daniel. Estávamos falando sobre como daríamos tudo pra trocar de lugar com nossos pequenos. Ambos estão tomando quimioterapia e sentindo muitas dores e náuseas. O Dani não come direito faz 2 dias e quando come vomita...
Meus olhos se enchem de lágrima quando ele chora de dor... Procuro mostrar força pra ele, dar muito carinho... Ele vive pedindo meus abraços e diz que melhora quando me abraça... Como é lindo o meu bebê...

Estou fazendo uma contagem regressiva para o fim desses dias de quimioterapia, estamos no dia 3 e são 6 dias. Depois temos 2 dias de descanso e o transplante na segunda-feira que vem (4 de abril).
Força Dani... Mamãe te ama...

domingo, 27 de março de 2011

Acessos ao Blog

Pessoal, obrigada por acessar o blog, ja foram um grande número de acessos...

Hoje o Dani iniciou a quinioterapia que antecede o transplante e até agora não teve grandes efeitos colaterais. Peço a Deus que me dê muita força para passar por essa etapa que parece ser difícil...
Em breve ele precisará iniciar as infusões de hemáceas e plaquetas constantes, vou me informar dos locais de doação e informo a todos. Fiquem atentos, principalmente os que forem do tipo O-.
Não vejo a hora do meu bebê poder correr, ir para a praia...
Hoje ele me pediu para comer queijo, mas infelizmente esse é um dos alimentos proibidos nesta fase do transplante. Todos os alimentos que oferecem algum risco de contaminação são cortados durante algum tempo. Incrivelmente esta criaturinha tão especial, por muitas vezes é muito mais madura do que podemos imaginar. Tentei explicar com palavras fáceis o porque de não poder comer queijo e ele entendeu. Bom, pelo menos até perguntar de novo, talvez amanhã, rsrsrs...

quinta-feira, 24 de março de 2011

Meu pequeno herói

Apesar de passar, em uma semana, por uma série de procedimentos que envolviam, colocação de cateteres, injeções, meu bebê está de ótimo humor hoje. É meu pequeno herói. As vezes me parece, e espero que sim, que as crianças tem o privilégio de não entender muito bem o que acontece...
Aqui onde estou, nos deparamos com várias realidades... Noto que muitas pessoas ainda precisam de muita ajuda de todos os tipos, mas aqui a elas são ajudadas, são amparadas...


Outra coisa que pensei muito hoje é sobre todos podem ajudar. Estava lendo sobre a doação de medula óssea. Saibam que a cada 100000 medulas no banco existe uma pessoa compatível para receber a medula.
Não é o caso do Daniel, mas podemos ajudar nos cadastrando no banco de medula. E so ir a Santa Casa e tirar 10 ml de sangue. Eles vao verificar o HLA e qdo aparecer alguem compativel que precisa da sua medula eles te chamam.

segunda-feira, 21 de março de 2011

Amigos...

Através dessa ferramenta é possível também agradecer a solidariedade imensa que temos recebido... Por isso digo que sempre aprendemos. Dá para notar que todos que de alguma forma tem algum envolvimento comigo, com meu marido, meu filho, ou mesmo os que são informados do fato, estão comovidos com a situação e se mostram grandes amigos. Percebo uma união muito grande, aqueles que tinham fé em Deus aumentaram suas orações e aqueles que não tinha passaram a ter.
Minha família está mais unida, percebi grandes amigos que nem sabia que tinha...

Enfim uma lição de vida, o amor pela dor...
Obrigada família, obrigada amigos, obrigada irmãos. Vamos à luta...

Amor, lição de vida...

Hoje decidi montar esse blog. Ainda não sei muito bem como, mas acho que essa é uma ferramenta para dividir experiências no que diz respeito aos bastidores do tratamento do câncer infantil com outras mães, para falar sobre o amor de mãe e de todas as formas de amor, de solidariedade, de compaixão e das lições de vida que aprendemos todo o dia e que às vezes não nos damos conta...

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